Alter Verifikatioun

Fir d'ANDUVAPE Websäit ze benotzen, musst Dir 21 Joer al oder méi al sinn.Gitt w.e.g. Ären Alter ier Dir op d'Websäit gitt.

D'Produkter op dëser Websäit sinn nëmme fir Erwuessener geduecht.

Entschëllegt, Ären Alter ass net erlaabt

jr_bg1

Neiegkeeten

FDA erlaabt Marketing vun neie mëndlechen Tubaksprodukter duerch Premarket Tubacco Product Application Pathway

Date weisen datt Jugendlecher, Net-Fëmmerten a fréiere Fëmmerten onwahrscheinlech Tubakverbrauch mat dëse Produkter initiéieren oder nei ufänken

Haut huet d'US Food and Drug Administration ugekënnegt datt et de Marketing vu véier neie mëndlechen Tubaksprodukter autoriséiert huet, fabrizéiert vun der US Smokeless Tobacco Company LLC ënner dem Markennumm Verve.Baséierend op der FDA iwwergräifend Iwwerpréiwung vu verfügbare wëssenschaftleche Beweiser an der Firma hir Premarket Tubakprodukt Uwendungen (PMTAs), huet d'Agence festgestallt datt de Marketing vun dëse Produkter konsequent mam gesetzleche Standard wier, "passend fir de Schutz vun der ëffentlecher Gesondheet."Dëst beinhalt eng Iwwerpréiwung vun Donnéeën déi weisen datt Jugendlecher, Net-Fëmmerten a fréiere Fëmmerten onwahrscheinlech d'Tubakverbrauch mat dëse Produkter ufänken oder nei ufänken.Déi véier Produkter sinn: Verve Discs Blue Mint, Verve Discs Green Mint, Verve Chews Blue Mint, a Verve Chews Green Mint.

"Sécherstellen datt nei Tubaksprodukter eng robust Premarket Evaluatioun vun der FDA ënnerhalen ass e kriteschen Deel vun eiser Missioun fir de Public ze schützen - besonnesch Kanner.Wärend dës Produkter mat Minzegeschmack sinn, weisen d'Donnéeën, déi der FDA ofgeliwwert goufen, datt de Risiko fir d'Jugendopnam vun dëse spezielle Produkter niddereg ass, a streng Marketingbeschränkungen hëllefen d'Jugendbelaaschtung ze vermeiden, "sot de Mitch Zeller, JD, Direkter vum FDA Center fir Tubaksprodukter. ."Wichteg ass, Beweiser weisen datt dës Produkter süchteg Fëmmerten hëllefe kënnen, déi déi schiedlechst verbrennt Produkter benotzen, komplett op e Produkt mat potenziell manner schiedleche Chemikalien ze wiesselen."

D'Verve Produkter si mëndlech Tubaksprodukter déi Nikotin enthalen aus Tubak ofgeleet, awer si enthalen net geschnidden, gemoolt, pulveriséiert oder Blat Tubak.All véier Produite ginn gekaut an dann verworf, anstatt geschluecht, wann de Benotzer mam Produkt fäerdeg ass.D'Discs an d'Kauen ënnerscheeden sech deelweis duerch hir Textur.Béid si flexibel, awer d'Discs si fest, an d'Kaue si mëll.Dës Produite si fir erwuessener Tubak Benotzer geduecht.

Ier Dir nei Tubaksprodukter iwwer de PMTA Wee autoriséiert, muss d'FDA, duerch Gesetz, ënner anerem d'Wahrscheinlechkeet berücksichtegen datt déi aktuell Tubaksnotzer ophalen Tubaksprodukter ze benotzen an d'Wahrscheinlechkeet datt déi aktuell Net-Benotzer Tubaksprodukter ufänken ze benotzen.Fuerschung weist eng geréng Wahrscheinlechkeet datt Jugendlecher, Net-Fëmmerten oder fréiere Fëmmerten den Tubakverbrauch mat de Verve Produkter initiéieren oder nei initiéieren.Aktuell Benotzer vu Verve Produkter a Benotzer déi komplett op Verve Produkter wiesselen sinn allgemeng u manner schiedlech a potenziell schiedlech Bestanddeeler ausgesat am Verglach mat Zigaretten an aner fëmmenlos Tubaksprodukter.D'Agence huet d'Entscheedungsresumé gepost, déi d'Basis fir d'Ausstelle vu Marketingbestellunge fir dës véier Produkter weider beschreift.

D'Marketing Autorisatiounen, déi haut erausginn, erlaben déi véier Tubaksprodukter legal an den USA ze verkafen oder ze verdeelen, awer et heescht net datt d'Produkter sécher sinn oder "FDA guttgeheescht", well et keng sécher Tubaksprodukter sinn.

Zousätzlech setzt d'FDA strikt Restriktiounen op wéi Verve Produkter vermaart ginn, och iwwer Websäiten an iwwer Social Media Plattformen, fir ze garantéieren datt Marketing nëmmen Erwuessener zielt.D'FDA wäert nei verfügbar Donnéeën iwwer d'Produkter evaluéieren duerch Postmarketing records a Berichter erfuerderlech an der Marketinguerdnung.D'Firma ass verlaangt regelméisseg un d'FDA mat Informatioun iwwer d'Produkter um Maart ze mellen, inklusiv, awer net limitéiert op, lafend a ofgeschloss Konsumentefuerschungsstudien, Reklammen, Marketingpläng, Verkafsdaten, Informatioun iwwer aktuell an nei Benotzer, Fabrikatiounsännerungen an negativ Erfahrungen.

D'FDA wäert eng Marketinguerdnung zréckzéien, wann et feststellt datt de weidere Marketing vun engem Produkt net méi gëeegent ass fir de Schutz vun der ëffentlecher Gesondheet, zum Beispill, als Resultat vun der bedeitender Upassung vum Produkt duerch d'Jugend.

D'Agence féiert weider Premarket Iwwerpréiwung vun Dausende vun Tubakproduktapplikatiounen a bleift engagéiert fir mat der Ëffentlechkeet iwwer Fortschrëtter ze kommunizéieren, inklusiv d'Aussoe vu Marketing-Denial-Bestellunge fir méi wéi eng Millioun aromatiséiert E-Zigaretteprodukter déi genuch Beweiser feelen datt se e Virdeel hunn fir erwuesse Fëmmerten genuch fir d'ëffentlech Gesondheet Suergen ze iwwerwannen, déi duerch d'gutt dokumentéiert a bedeitend Appel vun esou Produkter un d'Jugend gestallt ginn.


Post Zäit: Jan-10-2022